Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CHMP1A Antibody (B-5): sc-271617. Near-Infrared western blot analysis of CHMP1A expression in non-transfected 293T: sc-117752 (A), mouse CHMP1A transfected 293T: sc-119235 (B) and MCF7 (C) whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgG1 BP-CFL 790: sc-533666. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214.
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CHMP1A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406556
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CHMP1A CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CHMP1A基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CHMP1A: sc-271617，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CHMP1A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406556 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
CHMP1A（带电多泡体蛋白1A）是 ESCRT-III 机器的核心组成部分，ESCRT-III 通过重塑膜结构来驱动多泡体的生成，并将内体货物分选至溶酶体进行降解。通过依赖 ESCRT 的过程，CHMP1A 参与受体下调、膜剪切事件，并更广泛地调控蛋白稳态、细胞质分裂以及核膜动态。CHMP1A 相关的内体-溶酶体运输一旦受损，可能改变信号通路持续时间与细胞稳态，从而将 ESCRT 功能障碍与神经发育表型以及其他以膜运输受损为特征的疾病联系起来。作为人类基因，CHMP1A 常在以内体成熟与囊泡介导的信号调控为关键、与疾病相关的细胞状态研究中被重点关注。
CHMP1A CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CHMP1A基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CHMP1A基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CHMP1A开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CHMP1A蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CHMP1A缺失的细胞模型，用于CHMP1A信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CHMP1A 功能至关重要的 CHMP1A 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CHMP1A 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CHMP1A CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CHMP1A CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CHMP1A 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CHMP1A HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CHMP1A HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CHMP1A同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CHMP1A靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。