Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CHD1L Antibody (2170C3a): sc-81065. Western blot analysis of CHD1L expression in Hep G2 (A), U-937 (B), Jurkat (C) and A549 (D) nuclear extracts.
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CHD1L CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-404840
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CHD1L CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CHD1L基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CHD1L: sc-81065，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CHD1L CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404840 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
CHD1L（chromodomain helicase DNA binding protein 1-like，含染色质结构域的解旋酶DNA结合蛋白1样）是一种ATP依赖性的染色质重塑因子，参与在转录过程中、复制压力应答以及DNA损伤修复期间调控DNA可及性。CHD1L通过其解旋酶/ATP酶活性以及由染色质结构域介导的相互作用，帮助协调染色质动态变化，从而影响基因组稳定性和细胞周期进程。已有报道显示，CHD1L的表达异常或拷贝数增加出现在多种肿瘤背景中，并且常因其与致癌性转录程序、复制压力耐受以及侵袭性表型的关联而受到研究关注。这些特点使CHD1L成为解析染色质依赖的基因表达调控以及DNA修复通路选择机制的一个重要靶点。
CHD1L CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CHD1L基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CHD1L基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CHD1L开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CHD1L蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CHD1L缺失的细胞模型，用于CHD1L信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CHD1L 功能至关重要的 CHD1L 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CHD1L 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CHD1L CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CHD1L CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CHD1L 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CHD1L HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CHD1L HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CHD1L同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CHD1L靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。