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関連項目
脆性X综合征是遗传性智力迟钝的最常见形式,是X染色体上FMR1(脆性X智力迟钝)基因的转录沉默所致。FMR1基因在基因的5′-非翻译区包含一个独特的CpG双核苷酸重复序列,在脆性X综合征中,该重复序列会大量扩增,并受到广泛的甲基化和增强的转录沉默。CGGBP1(CGG三核苷酸重复结合蛋白1),也被称为CGGBP或p20-CGGBP,是一种由167个氨基酸组成的核蛋白,影响FMR1的表达。CGGBP1在胸腺、胎盘、淋巴结、大脑皮层和小脑中高度表达,与FMR1基因启动子中的5′(CGG)n-3′重复序列结合,并正向调节FMR1蛋白的表达。CGGBP1与FMR1启动子的结合受到蛋白质结合基序的胞嘧啶特异性DNA甲基化的抑制,这表明CGGBP1的活性在FMR1受影响的个体中被沉默。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CGGBP1 抗体 (G-12) | sc-398347 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
CGGBP1 (G-12): m-IgG3 BP-HRP 套装 | sc-550506 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
CGGBP1 (G-12) 中和勝肽 | sc-398347 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 | |||
CGGBP1 抗体 (G-12) X | sc-398347 X | 200 µg/0.1 ml | RMB2377.00 |