Cercosporamide 的分子结构, CAS编号: 131436-22-1
Cercosporamide (CAS 131436-22-1)
查看产品引用文献(2)
备用名:
(R)-8-Acetyl-9,9a-dihydro-1,3,7-trihydroxy-9aβ-methyl-9-oxodibenzofuran-4-carboxamide
应用:
Cercosporamide 是一种选择性强的 Mnk2 和 JAK3 抑制剂
CAS号码:
131436-22-1
纯度:
>95%
分子量:
331.3
分子式:
C16H13NO7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Cercosporamide 是一种源自真菌的小分子化合物，特别被确定为由 Cercospora 菌种产生的次级代谢产物。它的主要作用是作为有丝分裂原激活蛋白激酶（MAPK）通路的强效特异性抑制剂，特别是对真菌中 Pkc1 信号通路的抑制。该途径对各种细胞过程（包括生长、分化和对外部压力的反应）至关重要。有关纤孢酰胺的科学研究主要探索了它作为一种剖析真菌生物体内生化途径的工具的潜力。通过抑制 MAPK 通路，纤孢酰胺可破坏细胞壁的合成和完整性，导致易感真菌的细胞死亡。这种作用对于旨在了解真菌致病性和抗环境胁迫机制的研究尤为重要。此外，纤孢酰胺还被用于生化试验，研究其对各种激酶的抑制作用，这大大有助于人们了解与激酶相关的信号通路。这种化合物能够选择性地抑制特定激酶，而不抑制其他激酶，这使它成为细胞生物学中一种有用的探针，用于解释这些酶在复杂生物系统中的作用。
Cercosporamide (CAS 131436-22-1) 参考文献
- 通过高通量筛选，发现已知的抗真菌天然产物纤孢酰胺是一种选择性 Pkc1 激酶抑制剂。 | Sussman, A., et al. 2004. Eukaryot Cell. 3: 932-43. PMID: 15302826
- 从一种内生 Phoma 物种中提取的呋喃二酮 phomodione 的纯化, 鉴定和活性。 | Hoffman, AM., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 1049-56. PMID: 18070629
- 作为新型降血糖药物的 (-)- ercosporamide 衍生物。 | Furukawa, A., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 724-6. PMID: 19109017
- 发酵产生自毒真菌次级代谢产物。 | Singh, MP., et al. 2010. J Ind Microbiol Biotechnol. 37: 335-40. PMID: 20033470
- 作为强效选择性 PPARγ 调节剂的新型 (-)- 杉菌酰胺衍生物的合成和生物学评价。 | Furukawa, A., et al. 2012. Eur J Med Chem. 54: 522-33. PMID: 22727448
- 胞嘧啶对 Mnk 激酶活性的抑制作用以及对急性髓性白血病前体的抑制作用。 | Altman, JK., et al. 2013. Blood. 121: 3675-81. PMID: 23509154
- 苯并呋喃类cecosporamide类似物的合成及其对非小细胞肺癌细胞系的抗增殖活性。 | Bazin, MA., et al. 2013. Eur J Med Chem. 69: 823-32. PMID: 24121233
- 霉素抑制真核细胞启动因子 4E 磷酸化可选择性地抑制人肝细胞癌的血管生成, 生长和存活。 | Liu, Y., et al. 2016. Biomed Pharmacother. 84: 237-243. PMID: 27662474
- 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶从纤孢酰胺 CaPkc1 抑制剂中获得灵感：合成和氟康唑药敏性恢复评价。 | Dao, VH., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2250-2255. PMID: 29853332
- 蕨麻抑制斑马鱼骨形态发生蛋白受体 I 型激酶的活性 | Hoeksma, J., et al. 2020. Dis Model Mech. 13: PMID: 32820031
- 临床前证据表明，通过塞可胺抑制 MNK/eIF4E 可增强肾细胞癌患者对抗血管生成 TKI 和 mTOR 抑制剂的反应。 | Chen, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 530: 142-148. PMID: 32828276
- 二苯并呋喃衍生物作为 Pim 和 CLK1 激酶的双重抑制剂从琥珀酰菌胺中汲取灵感 | Dao, VH., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770981
- 参与（1,3）-beta-葡聚糖合成的酵母基因 KNR4 的克隆和特征描述。 | Hong, Z., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 1017-25. PMID: 8289782
抑制剂：
ATP5A, eIF4E, JAK, JAK3, Mnk1, Mnk2, 和 PP2A-Aα.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Cercosporamide, 500 µg | sc-202095 | 500 µg | RMB3385.00 | |||
Cercosporamide, 2.5 mg | sc-202095A | 2.5 mg | RMB13538.00 |