Cefotiam Dihydrochloride 的分子结构
Cefotiam Dihydrochloride (CAS 66309-69-1)
备用名:
(6R,7R)-7-[[2-(2-Amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Hydrochloride; Spizef; Sporidyn
应用:
Cefotiam Dihydrochloride 是一种头孢菌素类抗生素
CAS号码:
66309-69-1
分子量:
525.63
分子式:
C18H23N9O4S3•2HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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头孢替安二盐酸盐是一种化合物，因其独特的结构特征和反应性而受到化学和分子生物学领域的关注。这种化学物质属于头孢菌素类，是一种以β-内酰胺环而闻名的化合物，对其化学反应活性至关重要。头孢替安二盐酸盐的主要作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。这是通过与青霉素结合蛋白（PBPs）结合来实现的，PBPs 是构建细菌细胞壁肽聚糖层所必需的。通过抑制这些蛋白，该化合物破坏了细胞壁的合成过程，导致细胞不稳定并最终溶解。对这一机制的研究包括详细的动力学研究和结构分析，以了解头孢替安二盐酸盐如何在分子水平上与这些蛋白质相互作用。进一步的科学研究集中于该化合物在不同条件下的稳定性，如不同的 pH 值和温度。研究利用高效液相色谱（HPLC）等技术来评估其稳定性和降解动力学，这对了解其在不同环境中的行为至关重要。
Cefotiam Dihydrochloride (CAS 66309-69-1) 参考文献
- 头孢替安, 环丙沙星, 美罗培南, 青霉素 G 和磺胺甲噁唑的生物降解性及对废水细菌的抑制作用。 | Al-Ahmad, A., et al. 1999. Arch Environ Contam Toxicol. 37: 158-63. PMID: 10398765
- [兔眼滤过手术后一种头孢菌素盐酸头孢替安的眼内渗透]。 | Fukuda, M., et al. 2005. Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 109: 559-62. PMID: 16218433
- [通过高效液相色谱法检测盐酸头孢替安在肠外制剂中的不相容性]。 | Tanno, K., et al. 1982. Jpn J Antibiot. 35: 1177-82. PMID: 6290703
- 头孢替安二盐酸盐在水溶液中降解以及与氨基糖苷类化合物反应的动力学研究。 | FUJITA, et al. 1983. Chemical and pharmaceutical bulletin. 31.6: 2103-2109.
- 合成 1-([1-14C]环己氧基羰酰氧基) 7β-[2-(2-氨基噻唑-4-YL) 乙酰氨基]-3-[[[1-(2-二甲基氨基-乙基)-1H-四唑-5-YL] 硫]甲基]头孢-3-EM-4-甲酸乙酯二盐酸盐（[14C] SCE-2174）。 | Watanabe and Masazumi, et al. 1988. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 25.3: 257-261.
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Cefotiam Dihydrochloride, 100 mg | sc-394091 | 100 mg | RMB3610.00 |