Date published: 2025-9-7

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CDKAL1 抗体 (E-9): sc-393447

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说明书
  • CDKAL1抗体(E-9)是小鼠单克隆IgG1 λ CDKAL1抗体, 在2篇文献中引用,规格为200 µg/ml
  • 免疫原氨基酸序列1-300位于human物种的CDKAL1的N-terminus
  • CDKAL1 抗体 (E-9) 推荐用于 WB, IP, IF 和 ELISA,检测mouse, rat 和human 来源的 CDKAL1
  • 抗CDKAL1抗体(E-9)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取CDKAL1 (E-9): sc-393447免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgGλ BP-HRP(小鼠 IgGλ 结合蛋白-HRP)是CDKAL1 Antibody (E-9) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。该试剂现可与CDKAL1 Antibody (E-9) 搭配使用(请参阅下面的订购信息)。有关其它 m-IgGλ BP 结合物,请参阅我们完整的小鼠 IgG 结合蛋白列表。

快捷链接

関連項目

CDKAL1抗体(E-9)是一种IgG1 λ型小鼠单克隆CDKAL1抗体(也称为CDKAL1抗体),可通过蛋白质印迹、免疫沉淀、免疫荧光和酶联免疫吸附试验检测小鼠、大鼠和人类来源的CDKAL1蛋白。CDKAL1抗体(E-9)既有非共轭形式的抗CDKAL1抗体,也有多种共轭形式的抗CDKAL1抗体,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®共轭物。细胞周期的进程部分受细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)家族的调控,这些激酶在每个细胞周期阶段中磷酸化关键底物。Cdks是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的催化亚基,这是一个庞大的蛋白质家族,在真核细胞周期中起着调节作用。CDKAL1(Cdk5调节亚基相关蛋白1样1)是一种含有一个TRAM结构域的579个氨基酸的单通道膜蛋白,类似于Cdk5调节亚基相关蛋白(CDK5RAPs)。CDKAL1在胰腺、大脑和骨骼肌中表达,以铁为辅因子,参与葡萄糖刺激的胰岛素分泌。编码CDKAL1的基因缺陷会损害胰岛素分泌,并与2型糖尿病的发展有关。由于选择性剪接事件,CDKAL1存在多种异构体。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

CDKAL1 抗体 (E-9) 参考文献:

  1. CDKAL1 变异影响胰岛素反应和 2 型糖尿病风险。  |  Steinthorsdottir, V., et al. 2007. Nat Genet. 39: 770-5. PMID: 17460697
  2. 新型 2 型糖尿病基因 CDKAL1 和 HHEX/IDE 的常见变异与胰岛β细胞功能下降缔合作用。  |  Pascoe, L., et al. 2007. Diabetes. 56: 3101-4. PMID: 17804762
  3. TCF7L2, CDKAL1 和 SLC30A8 基因的多态性与原胰岛素转化功能受损缔合作用。  |  Kirchhoff, K., et al. 2008. Diabetologia. 51: 597-601. PMID: 18264689
  4. CDKAL1 的单核苷酸多态性 rs7754840 与 2 型糖尿病患者的非糖尿病后代以及大量糖耐量正常男性的胰岛素分泌受损有关。  |  Stancáková, A., et al. 2008. J Clin Endocrinol Metab. 93: 1924-30. PMID: 18285412
  5. CDKAL1和IGF2BP2的变异会影响高血糖钳夹时第一阶段的胰岛素分泌。  |  Groenewoud, MJ., et al. 2008. Diabetologia. 51: 1659-63. PMID: 18618095
  6. 基于全基因组缔合作用研究的多态性预测 2 型糖尿病:一项基于人群的研究。  |  van Hoek, M., et al. 2008. Diabetes. 57: 3122-8. PMID: 18694974
  7. 全基因组关联研究中发现的胰岛素分泌, 胰岛素敏感性与 2 型糖尿病易感性变异之间的缔合作用。  |  Ruchat, SM., et al. 2009. Acta Diabetol. 46: 217-26. PMID: 19082521

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

CDKAL1 抗体 (E-9)

sc-393447
200 µg/ml
RMB2377.00

CDKAL1 (E-9): m-IgGλ BP-HRP 套装

sc-523950
200 µg Ab, 40 µg BP
RMB2662.00

CDKAL1 抗体 (E-9) AC

sc-393447 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

CDKAL1 抗体 (E-9) HRP

sc-393447 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

CDKAL1 抗体 (E-9) FITC

sc-393447 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

CDKAL1 抗体 (E-9) PE

sc-393447 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

CDKAL1 抗体 (E-9) Alexa Fluor® 488

sc-393447 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

CDKAL1 抗体 (E-9) Alexa Fluor® 546

sc-393447 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

CDKAL1 抗体 (E-9) Alexa Fluor® 594

sc-393447 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

CDKAL1 抗体 (E-9) Alexa Fluor® 647

sc-393447 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

CDKAL1 抗体 (E-9) Alexa Fluor® 680

sc-393447 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

CDKAL1 抗体 (E-9) Alexa Fluor® 790

sc-393447 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

Do you have a recombinant Cdkal1 protein to use as a standard in ELISA when using the E9 Cdkal 1 primary antibody?

Asked by: Minnie
Thank you for your question. No, we do not have a recombinant CDKAL1 protein that is commercially available.
Answered by: Technical Support
Date published: 2019-08-17

I am using the LiCor/Odyssey system. Which secondary antibody do you recommend using with CDKAL1 (E-9): sc-393447 monoclonal antibody?

Asked by: DefinitelyNotMatt
We recommend using one of our our exclusive Mouse IgG Binding Proteins (m-IgGλ) conjugated to CFL 680 or CFL 790. They are suitable for use with Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR/Odyssey and other comparable systems. A complete list of available binding proteins is available on our website here: https://www.scbt.com/scbt/browse/support-products-mouse-igg-binding-proteins/_/N-ecrety
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-28
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Date published: 2014-12-01
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