Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Cdk2 Antibody (D-12) Alexa Fluor® 790: sc-6248 AF790. Direct near-infrared western blot analysis of Cdk2 expression in MCF7 (A) and NIH/3T3 (B) whole cell lysates. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Cruz Marker™ Molecular Weight Standards detected with Cruz Marker™ MW Tag-Alexa Fluor® 680: sc-516730.
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Cdk2双切口酶质粒(m): sc-419600-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Cdk2 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Cdk2双切酶质粒（m）和Cdk2双切酶质粒（m2）编码针对Cdk2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Cdk2: sc-6248，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Cdk2双切口酶质粒(m) | sc-419600-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
小鼠 Cdk2 编码细胞周期依赖性激酶 2（CDK2），是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，主要与周期蛋白 E 和 A 配对，驱动 G1/S 转换并协调 S 期进程。CDK2 将促有丝分裂信号与 DNA 复制许可、中心体动态以及检查点控制整合起来，并与 RB–E2F 调控及 DNA 损伤应答通路发生交叉。CDK2 活性异常常与异常增殖、复制应激和基因组不稳定等表型相关，这些都与肿瘤生物学和发育缺陷密切相关。作为细胞周期调控网络中的核心节点，Cdk2 广泛用于研究致癌信号、分化以及应激诱导的细胞周期停滞等模型。
Cdk2 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Cdk2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Cdk2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Cdk2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Cdk2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。