Date published: 2025-9-6

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Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8)

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备用名:
5-Amino-3-((4-(aminosulfonyl)phenyl)amino)-N-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-carbothioamide
应用:
Cdk1/2 Inhibitor III 是一种细胞渗透性三唑二胺化合物和 ATP 抑制剂
CAS号码:
443798-55-8
纯度:
>95%
分子量:
425.44
分子式:
C15H13F2N7O2S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Cdk1/2 抑制剂 III 是一种合成分子,专门用于靶向抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 1 和 2(Cdk1 和 Cdk2)的活性。这些激酶在控制细胞通过细胞周期的各个阶段(尤其是 G1/S 和 G2/M 过渡阶段)的过程中发挥着关键作用。Cdk1/2 抑制剂 III 的作用原理是干扰这些酶的 ATP 结合位点,从而阻止它们的催化活性,停止细胞周期的进展。抑制 Cdk1 和 Cdk2 会破坏细胞周期进展所需的关键蛋白的磷酸化,从而导致细胞周期停滞。这种机制与细胞增殖和肿瘤发生的研究尤为相关,因为不受控制的细胞分裂是细胞增殖和肿瘤发生的标志。通过选择性地靶向这些激酶,Cdk1/2 抑制剂 III 成为细胞生物学和癌症研究的有力工具,让科学家们能够剖析调控细胞周期的复杂信号网络。


Cdk1/2 Inhibitor III (CAS 443798-55-8) 参考文献

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  7. 多肽通过激活 eNOS/SIRT1 通路抑制氧化应激诱导的血管平滑肌细胞增殖。  |  Ma, Y., et al. 2016. Int J Mol Med. 37: 1652-60. PMID: 27081912
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  9. 没有 CDK4/6 活性的细胞增殖时,G1 信号顺序和承诺点发生改变。  |  Liu, C., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5305. PMID: 33082317
  10. 细胞周期蛋白 B1-Cdk1 的核-细胞质分区促进了有丝分裂事件的稳健定时。  |  Maryu, G. and Yang, Q. 2022. Cell Rep. 41: 111870. PMID: 36577372

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Cdk1/2 Inhibitor III, 1 mg

sc-202530
1 mg
RMB2234.00