非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CDCP1 抗体 (D-1): sc-515545. A549 (A), SW480 (B), HCT-116 (C) 和 Ca Ski (D) 全细胞裂解液中 CDCP1 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CDCP1双切口酶质粒(h): sc-404730-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CDCP1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CDCP1双切酶质粒（h）和CDCP1双切酶质粒（h2）编码针对CDCP1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CDCP1: sc-515545，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CDCP1双切口酶质粒(h) | sc-404730-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
CDCP1（含 CUB 结构域蛋白 1）是一种跨膜糖蛋白，参与上皮来源细胞的细胞黏附动态、迁移以及生存信号传导。它可作为信号支架，被 Src 家族激酶磷酸化，并招募 PKCδ 及其他下游效应分子，将细胞外线索与细胞骨架重塑连接起来。CDCP1 的活性与调控失巢凋亡（anoikis）抵抗、整合素相关信号以及膜运输的通路相互交叉，因此与侵袭、转移扩散及应激适应性反应等研究密切相关。在多种癌症背景中，CDCP1 的异常表达与磷酸化与更具侵袭性的肿瘤表型及细胞—基质相互作用的改变有关。
CDCP1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CDCP1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CDCP1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CDCP1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CDCP1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。