Cdc2L5 抗体 (ZZ08): sc-81837

Cdc2L5抗体（ZZ08）是一种IgG1κ小鼠单克隆Cdc2L5抗体（也称为CHED抗体），可通过WB、IP、IF和ELISA检测小鼠、大鼠和人类来源的Cdc2L5蛋白。Cdc2L5抗体（ZZ08）可作为非偶联的抗Cdc2L5抗体。真核细胞分裂周期由许多基因控制的序列组成，这些序列涉及细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）和细胞分裂控制（Cdc）蛋白。Cdc2L5（细胞分裂周期2样5），也称为CHED或CDC2L，是细胞周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员，在细胞分化和凋亡中发挥作用。Cdc2L5在肝脏、大脑和肌肉中表达，被认为控制有丝分裂周期中的关键事件，并可能参与血细胞的发育。由于其在有丝分裂中的作用，Cdc2L5的过表达与神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤的发展有关，提示Cdc2L5可能在致癌作用中发挥作用。Cdc2L5含有一个蛋白激酶结构域，并以两种由选择性剪接事件产生的不同异构体形式表达。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

Cdc2L5 抗体 (ZZ08) 参考文献:

1. 具有 PITAI/VRE motifs 的新的高分子量 CDC2 相关激酶亚家族。  |  Marqués, F., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 279: 832-7. PMID: 11162436
2. 枯草芽孢杆菌 CheD 是趋化作用所需的化学感受器修饰酶。  |  Kristich, CJ. and Ordal, GW. 2002. J Biol Chem. 277: 25356-62. PMID: 12011078
3. CDC2L5是一种具有RS结构域的Cdk样激酶，它与ASF/SF2-缔合蛋白p32相互作用，并影响体内的剪接。  |  Even, Y., et al. 2006. J Cell Biochem. 99: 890-904. PMID: 16721827
4. CDK13/CDC2L5 与 L 型细胞周期蛋白相互作用，并调节替代剪接。  |  Chen, HH., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 354: 735-40. PMID: 17261272
5. 克隆和反义寡聚脱氧核苷酸抑制造血过程中所需的 cdc2 人类同源物。  |  Lapidot-Lifson, Y., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 579-83. PMID: 1731328
6. 通过共价结合远程半胱氨酸残基来开发CDK12和CDK13抑制剂。  |  Zhang, T., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 876-84. PMID: 27571479
7. 三阴性乳腺癌 CDK12/CDK13 的治疗靶点。  |  Quereda, V., et al. 2019. Cancer Cell. 36: 545-558.e7. PMID: 31668947
8. CDK12/CDK13的双重抑制可同时靶向卵巢癌的肿瘤细胞和免疫细胞  |  Cheng, L., et al. 2022. Cancer Res. 82: 3588-3602. PMID: 35857807
9. CDK13磷酸化翻译机制并促进致癌蛋白的合成。  |  Wu, C., et al. 2023. Oncogene. 42: 1321-1330. PMID: 36882522
10. 致癌性CDK13突变会阻碍核RNA的监控。  |  Insco, ML., et al. 2023. Science. 380: eabn7625. PMID: 37079685
11. CDK13通过刺激NSUN5介导的ACC1 mRNA的m5C修饰，促进脂质沉积和前列腺癌的发展。  |  Zhang, Y., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 2462-2476. PMID: 37845385
12. ARID1A缺失以ADAR1依赖的方式促进CDK13的RNA编辑。  |  Zhu, T., et al. 2024. BMC Biol. 22: 132. PMID: 38835016