非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Cdc20B 抗体 (2F2): sc-517066. 免疫印迹分析 IMR-32 全细胞裂解液中 Cdc20B 的表达.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Cdc20B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406774
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Cdc20B CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Cdc20B基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Cdc20B: sc-517066，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Cdc20B CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406774 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
CDC20B（细胞分裂周期20B）编码一种类似 Cdc20 的蛋白，预测参与与细胞周期相关的调控；其序列与 APC/C 的共激活因子具有相似性，而这些共激活因子在有丝分裂进程中协调由泛素介导的蛋白质降解。尽管相较于 CDC20 本身研究更少，但在特定组织中，CDC20B 的表达及其基因组背景已与增殖程序和分化状态相关联，提示其可能在将细胞周期时序与细胞结构/功能重塑相耦合的转变过程中发挥作用。因此，扰动 CDC20B 可能影响调控检查点控制、染色体稳定性以及受控蛋白质周转的相关通路。这些过程在癌症及其他以增殖失衡为特征的疾病中常常发生异常，使 CDC20B 成为开展生长调控机制研究的一个有价值靶点。
Cdc20B CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CDC20B基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CDC20B基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CDC20B开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Cdc20B蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CDC20B缺失的细胞模型，用于Cdc20B信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Cdc20B 功能至关重要的 CDC20B 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CDC20B 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Cdc20B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Cdc20B CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CDC20B 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Cdc20B HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Cdc20B HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CDC20B同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CDC20B靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。