Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD48 Antibody (5-4.8): sc-8400. Near-infrared western blot analysis of CD48 expression in IB4 whole cell lysate. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Detection reagent used: m-IgGκ BP-CFL 680: sc-516180.
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CD48 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-419559
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD48 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CD48基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD48: sc-8400，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD48 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419559 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
小鼠 Cd48 基因编码 CD48，这是一种通过糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定在细胞膜上的免疫球蛋白超家族受体，在造血细胞中广泛表达，参与免疫细胞黏附与共刺激。CD48 可与 CD2 以及 SLAM 家族受体 2B4（CD244）结合，影响免疫突触的形成，并调节 T 细胞、NK 细胞和抗原呈递细胞的激活阈值。通过这些相互作用，CD48 影响细胞因子产生、细胞毒性效应功能以及炎症微环境中的白细胞迁移。CD48 信号与表达的失调已在自身免疫、慢性炎症、感染以及血液系统恶性肿瘤相关生物学等模型中与免疫稳态改变相关。
CD48 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Cd48基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Cd48基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Cd48开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CD48蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Cd48缺失的细胞模型，用于CD48信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CD48 功能至关重要的 Cd48 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Cd48 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CD48 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 CD48 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Cd48 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CD48 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 CD48 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Cd48同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Cd48靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。