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CD40 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423444 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
CD40 HDR 质粒 (m) | sc-423444-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
小鼠 Cd40 基因编码 CD40,CD40 属于 TNF 受体超家族成员,主要表达于抗原呈递细胞表面,在此处整合来自活化 T 细胞上 CD40L 的共刺激信号。CD40 被激活后可启动 NF-κB、MAPK 以及 PI3K 相关的信号级联反应,促进抗原呈递、细胞因子产生,并推动 B 细胞增殖与类别转换重组。通过这些通路,CD40 有助于协调生发中心反应,并支持持久的体液免疫形成。CD40 信号失调与免疫驱动的炎症和自身免疫有关,因此 Cd40 是研究淋巴细胞串话机制及炎症信号网络的一个有价值的遗传节点。
CD40 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Cd40基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Cd40基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CD40 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Cd40靶位点的同源臂包围。
与 CD40 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Cd40 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。