静息B细胞可以被激活,并通过克隆扩增成为抗体生成细胞,这是对由预先激活的辅助T(Th)细胞提供的细胞接触和可溶性信号组合的反应。尽管细胞因子IL-4和IL-13单独不足以激活B细胞,但与Th细胞的接触似乎足以传递增殖信号。传递这种信号的一个核心受体配体对是CD40和CD40L,其中CD40表达在B细胞表面,而CD40L表达在活化的T细胞上。在这种刺激存在的情况下,IL-4和IL-13能够触发免疫球蛋白类别转换和IgE的分泌。B细胞仅在CD40/CD40L驱动的DNA合成之后才对这些细胞因子敏感。CD40信号通路的下游介体,被命名为CRAF,是包含保守的半胱氨酸和组氨酸富集的RING指模体的蛋白质家族的一个不断扩展的成员。该家族的其他成员包括TRAF1和TRAF2。后者已显示通过激活NFkB家族的转录因子来调节TNF-R2以及CD40信号。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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