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CD38 CRISPR/Cas9 KO质粒 (r) | sc-437321 | 20 µg | $397.00 | |||
CD38 HDR 质粒 (r) | sc-437321-HDR | 20 µg | $445.00 |
CD38 是一种多功能的细胞外酶和受体,可通过 ADP-核糖环化酶和 NADase 活性调控细胞内 NAD⁺ 代谢,生成环状 ADP-核糖(cADP-ribose)和 ADP-核糖等信号代谢物。这些产物能够调节细胞内 Ca²⁺ 动员、线粒体功能以及生物能量稳态,从而将 CD38 与免疫细胞活化、炎症信号传导和代谢适应联系起来。在大鼠体系中,CD38 依赖性通路常用于研究白细胞功能、神经-免疫通讯以及组织重塑等过程,在这些场景中 NAD⁺ 的可用性和 Ca²⁺ 信号往往是限速因素。CD38 活性改变与免疫反应失衡和代谢应激表型相关,因此在疾病相关模型中是开展机制研究的一个重要靶点,但并不意味着任何临床结论。
CD38 CRISPR/Cas9 敲除质粒(r)是一组质粒池,旨在针对性地破坏rat细胞系中的基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CD38 HDR质粒(r)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定靶位点的同源臂包围。
与 CD38 CRISPR/Cas9 敲除质粒(r)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。