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CD37 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404423 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
CD37 HDR 质粒 (h) | sc-404423-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
CD37 是一种四跨膜蛋白(tetraspanin,TSPAN26),主要表达于 B 淋巴细胞及其他免疫细胞亚群。在这些细胞中,它组织形成富含四跨膜蛋白的微结构域,用以协调受体聚集与信号转导。CD37 通过影响细胞膜动态及其相互作用伙伴,调控包括 B 细胞受体信号传导、免疫突触形成、细胞黏附与细胞运输等过程。借助这些功能,CD37 参与调节造血细胞的增殖、生存以及抗原驱动的免疫应答。CD37 的表达或功能异常与免疫信号失衡有关,并且常在 B 细胞恶性肿瘤及免疫相关表型研究中受到关注。
CD37 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CD37基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CD37基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CD37 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CD37靶位点的同源臂包围。
与 CD37 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CD37 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。