CD26慢病毒激活颗粒(h): sc-400862-LAC

人类 DPP4 基因编码 CD26，这是一种 II 型跨膜糖蛋白，具有二肽基肽酶活性，可截短特定的促胰岛素素（incretin）激素、趋化因子和神经肽，从而塑造免疫与代谢组织中由肽介导的信号传导。除酶学功能外，CD26 还参与 T 细胞的共刺激信号，并通过与腺苷脱氨酶以及细胞外基质成分等结合伙伴相互作用，调控细胞–细胞与细胞–基质之间的相互作用。DPP4/CD26 与炎症、趋化以及葡萄糖稳态等通路相交，其表达在上皮、内皮与造血系统等不同细胞区室中呈动态调控。DPP4 活性或 CD26 表达的改变与免疫失衡、心代谢性状以及肿瘤生物学相关，因此可作为通路导向研究中的关键机制节点。

CD26 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 DPP4 表达。

CD26 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在DPP4转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性CD26表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 DPP4 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。