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CD24双切口酶质粒(m) | sc-419540-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CD24双切口酶质粒(m2) | sc-419540-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
Cd24a 编码糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的细胞表面蛋白 CD24。CD24 是一种高度糖基化的免疫调节分子,在小鼠多种造血细胞和上皮细胞类型中表达。CD24 参与细胞–细胞相互作用,并对先天性与适应性免疫反应的强度进行调控,从而影响白细胞的激活、黏附动态以及分化程序。通过配体依赖性信号传导及与膜微区的关联,CD24 能塑造炎症信号级联反应,并影响抗原应答性与组织稳态等过程。在与疾病相关的情境中,Cd24a 表达失衡与免疫调控异常及细胞可塑性改变相关,因此可作为分子“抓手”,用于在小鼠模型系统中研究炎症相关表型以及肿瘤–免疫相互作用。
CD24 双切酶质粒(m)由一对匹配的质粒组成,专为在 mouse 细胞系中对 Cd24a 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Cd24a内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏Cd24a的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了Cd24a基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。