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CD21慢病毒激活颗粒(h) | sc-401352-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
CR2 编码 CD21(补体受体 2),是一种在 B 细胞中富集表达的细胞表面受体,能够结合被 C3d 标记的抗原,并将先天免疫的补体信号与适应性体液免疫相耦联。CD21 在 CD19–CD81 共受体复合体中发挥作用,可降低 B 细胞活化阈值、增强 BCR 信号传导,并促进滤泡树突状细胞对抗原的捕获与保留,从而塑造生发中心反应。通过这些作用,CR2/CD21 影响多种过程,包括补体依赖的调理作用、B 细胞成熟以及免疫记忆的形成。CR2 的表达或信号传导失调与自身免疫和感染性疾病背景下的 B 细胞应答异常相关,并常被用作 B 细胞生物学研究中的标志物和关键功能节点。
CD21 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 CR2 表达。
CD21 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在CR2转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性CD21表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 CR2 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。