Date published: 2025-9-7

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CCT036477 (CAS 305372-78-5)

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备用名:
α-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-N-2-pyridinyl-1H-indole-3-methanamine
应用:
CCT036477 是一种 Wnt 信号转导抑制剂
CAS号码:
305372-78-5
纯度:
≥98%
分子量:
347.84
分子式:
C21H18ClN3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

CCT036477 是一种化学物质,被公认为是 Wnt 信号通路的抑制剂,Wnt 信号通路是细胞通讯的关键调节因子,参与了细胞增殖、迁移和极性等多种生物过程。具体来说,CCT036477 通过抑制 Wnt 信号级联中的核心分子 β-catenin 介导的转录活性来靶向该通路。CCT036477 的作用机制特别有趣,因为它能破坏细胞核中 β-catenin 与其辅助因子之间的相互作用,从而阻止 Wnt 靶基因的转录。这种抑制作用意义重大,因为它能让研究人员在不影响通路上游成分的情况下,研究 Wnt 信号抑制在各种细胞环境中的效果。在科学研究中,CCT036477被用来探索Wnt信号在控制细胞命运决定和维持干细胞更新与分化之间平衡中的作用。CCT036477 能够选择性地抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录,这为剖析支配细胞行为的复杂信号网络以及了解该通路的畸变如何影响细胞功能提供了宝贵的工具。


CCT036477 (CAS 305372-78-5) 参考文献

  1. 识别 Wnt 依赖性转录的新型小分子抑制剂的有效方法。  |  Ewan, K., et al. 2010. Cancer Res. 70: 5963-73. PMID: 20610623
  2. 利用 Tet-OΔN89β-catenin 系统靶向治疗 Wnt 信号的体内和体外模型。  |  Jardé, T., et al. 2013. Oncogene. 32: 883-93. PMID: 22469981
  3. 靶向套细胞淋巴瘤诱发细胞的 Wnt 通路。  |  Mathur, R., et al. 2015. J Hematol Oncol. 8: 63. PMID: 26048374
  4. β-catenin活性升高导致A2780cp卵巢癌细胞对卡铂产生耐药性。  |  Barghout, SH., et al. Biochem Biophys Res Commun. 468: 173-8. PMID: 26522223
  5. 功能连接组:成对途径激活剂对 Wnt/TCF 依赖性转录的调控。  |  Freeman, J., et al. 2015. Mol Cancer. 14: 206. PMID: 26643252
  6. 拮抗 miR-218-5p 可减轻 Wnt 信号转导,减少三阴性乳腺癌细胞的转移性骨病。  |  Taipaleenmäki, H., et al. 2016. Oncotarget. 7: 79032-79046. PMID: 27738322
  7. 克氏锥虫利用 Wnt 信号通路促进其在巨噬细胞内的复制  |  Volpini, X., et al. 2018. Front Immunol. 9: 859. PMID: 29743880
  8. N-甲基-N-亚硝基脲通过 Wnt/β-catenin 通路诱导斑马鱼异常血管生成  |  Fu, S., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 239: 113674. PMID: 35623148
  9. 用盐霉素和 Wnt 抑制剂预处理前列腺癌细胞,可通过诱导细胞凋亡和减少癌症干细胞来提高卡巴他赛的疗效。  |  Serttas, R. and Erdogan, S. 2023. Med Oncol. 40: 194. PMID: 37264204
  10. 芦荟大黄素通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路对雄激素依赖性人类前列腺癌 DU145 细胞具有生长抑制作用:一项体外和硅学研究。  |  Hussain, T., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1325184. PMID: 38348349

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CCT036477, 5 mg

sc-391631A
5 mg
RMB1207.00

CCT036477, 25 mg

sc-391631
25 mg
RMB4829.00