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CCRK CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-430582 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
CCRK HDR 质粒 (m) | sc-430582-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Cdk20 编码细胞周期相关激酶(CCRK),这是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,通过激酶信号网络参与调控细胞周期进程以及纤毛动力学。已有研究将 CCRK 与 CDK 家族通路的激活联系起来,包括对 CDK2 活性的调节;同时,它也有助于将增殖信号与中心体及初级纤毛相关过程进行协调。在小鼠模型和哺乳动物细胞系统中,CCRK 活性的改变与生长控制及信号通路输出的变化相关,因此与致癌信号和发育调控研究密切相关。这些特性使 Cdk20/CCRK 成为一个有用的节点,可用于探究将细胞周期控制与组织稳态相耦联的激酶依赖性机制。
CCRK CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Cdk20基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Cdk20基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CCRK HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Cdk20靶位点的同源臂包围。
与 CCRK CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Cdk20 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。