
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CCK-BR双切口酶质粒(h) | sc-401867-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CCK-BR双切口酶质粒(h2) | sc-401867-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CCKBR 编码人胆囊收缩素B型受体(CCK-BR),这是一类A型G蛋白偶联受体(GPCR),可与胃泌素和胆囊收缩素结合,从而调控胃肠道生理以及神经内分泌信号传导。配体结合后会激活多条G蛋白偶联通路,包括 PLCβ/IP3-Ca2+ 动员以及 MAPK/ERK 级联反应,进而影响分泌、平滑肌收缩功能和细胞增殖等程序。CCKBR 信号还与更广泛的第二信使网络相互衔接,调控转录反应以及受体去敏化/内吞等动态过程。其表达或信号传导的失调已在胃肠道与神经内分泌相关疾病背景下受到研究,并在肿瘤学相关模型中被关注,因为胃泌素/CCK 轴可塑造与肿瘤相关的表型。
CCK-BR 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 CCKBR 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CCKBR内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏CCKBR的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了CCKBR基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。