Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CCK-AR Antibody (F-6): sc-514303. Western blot analysis of CCK-AR expression in MCF7 (A), HeLa (B), F9 (C), AMJ2-C8 (D) and PC-12 (E) whole cell lysates.
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CCK-AR双切口酶质粒(h): sc-402419-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CCK-AR 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CCK-AR双切酶质粒（h）和CCK-AR双切酶质粒（h2）编码针对CCKAR的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CCK-AR: sc-514303，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CCK-AR双切口酶质粒(h) | sc-402419-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CCK-AR双切口酶质粒(h2) | sc-402419-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CCKAR 编码胆囊收缩素 A 型受体（CCK-AR），这是一类 A 型 GPCR，可结合胆囊收缩素肽，从而调控消化与神经内分泌生理。配体结合后，CCK-AR 主要与 Gq/11 偶联，激活磷脂酶 Cβ（PLCβ）、由肌醇三磷酸（IP3）介导的 Ca²⁺ 动员、蛋白激酶 C（PKC）信号，以及下游 MAPK/ERK 反应，从而影响分泌、运动功能与细胞兴奋性。在人体组织中，CCKAR 信号有助于协调胆囊收缩、胰腺消化酶释放以及与饱腹感相关的神经环路，将营养感知与激素及神经输入整合起来。GPCR 信号失衡及 CCKAR 表达改变已在包括代谢表型与胃肠道功能变化等情境中被研究，支持其在通路导向的疾病生物学研究中的相关性。
CCK-AR 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CCKAR 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CCKAR内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CCKAR的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CCKAR基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。