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CC2D1B是一种由基因编码的、含有858个氨基酸的蛋白质,该基因定位于人类1号染色体。1号染色体是人类最大的染色体,跨越约2.6亿个碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因,考虑到基因数量众多,也有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性疾病哈钦森-吉尔福德早衰症与编码核纤层蛋白A的LMNA基因有关。当LMNA基因发生缺陷时,其产物会在细胞核中累积并导致特征性的核泡。快速增强的衰老机制尚不清楚,仍是不断探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体上,部分负责家族性腺瘤性息肉病。Stickler综合征、帕金森病、高雪氏病和Usher综合征也与1号染色体有关。已在1q中确定了一个断点,该断点破坏了DISC1基因,并与精神分裂症有关。1号染色体的畸变见于多种癌症,包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CC2D1B 抗体 (F-5) | sc-271760 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
CC2D1B (F-5): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-551992 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 |