Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CBP20 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-404124
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CBP20 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CBP20基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CBP20: sc-137123，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CBP20 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404124 | 20 µg | $397.00 |
概述
NCBP2 编码 CBP20，即核帽结合复合体（nuclear cap-binding complex）的较小亚基，该复合体可识别新生 RNA 聚合酶 II 转录本 5′ 端的 7-甲基鸟苷帽（m7G cap）。通过将帽结构识别与 RNA 加工相耦联，CBP20 促进前体 mRNA（pre-mRNA）剪接、3′ 端形成、核输出，以及包括无义介导的 mRNA 降解（nonsense-mediated mRNA decay, NMD）在内的 RNA 监视通路。借助这些功能，NCBP2 有助于在细胞生长与应激反应过程中协调基因表达程序并维持转录组完整性。帽依赖性的 RNA 代谢与 mRNA 质量控制失调已与致癌性转录状态及神经发育相关表型有关，因此 NCBP2 是研究疾病相关 RNA 加工机制的一个有价值的关键节点。
CBP20 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中NCBP2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对NCBP2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏NCBP2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CBP20蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建NCBP2缺失的细胞模型，用于CBP20信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CBP20 功能至关重要的 NCBP2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 NCBP2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CBP20 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CBP20 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 NCBP2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CBP20 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CBP20 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由NCBP2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定NCBP2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。