Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CBP Antibody (C-1): sc-7300. Western blot analysis of CBP expression in HeLa (A), HEL 92.1.7 (B), NIH/3T3 (C) and WEHI-231 (D) nuclear extracts.
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CBP/KAT3A/CREBBP双切口酶质粒(m): sc-419797-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CBP/KAT3A/CREBBP 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CBP/KAT3A/CREBBP双切酶质粒（m）和CBP/KAT3A/CREBBP双切酶质粒（m2）编码针对Crebbp的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CBP/KAT3A/CREBBP: sc-7300，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CBP/KAT3A/CREBBP双切口酶质粒(m) | sc-419797-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CBP/KAT3A/CREBBP双切口酶质粒(m2) | sc-419797-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
Crebbp 编码小鼠的 CREB 结合蛋白（CBP/KAT3A），它是一种多功能转录共激活因子和组蛋白乙酰转移酶，能够乙酰化组蛋白以及多种非组蛋白底物，从而塑造染色质可及性与转录输出。CBP 整合来自 CREB、核受体、p53 以及 Wnt/β-catenin 相关因子的信号，调控细胞周期控制、DNA 损伤应答、神经可塑性和谱系特异性分化程序。通过调节增强子活性与转录延伸，CBP 有助于协同控制发育与免疫功能相关的基因网络。CREBBP 依赖的乙酰化与共激活活性失调与表观遗传状态改变有关，这些改变与发育表型以及癌症相关的转录程序密切相关。
CBP/KAT3A/CREBBP 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Crebbp 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Crebbp内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Crebbp的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Crebbp基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。