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caveolin-1双切口酶质粒(h) | sc-400102-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
caveolin-1双切口酶质粒(h2) | sc-400102-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CAV1 编码洞蛋白-1(caveolin-1),它是小窝(caveolae)的主要结构组成成分,能够作为支架搭建信号复合体,并组织富含胆固醇的膜微区。洞蛋白-1 可调控受体酪氨酸激酶信号、G 蛋白偶联受体通路、整合素依赖的力学信号转导以及内皮一氧化氮信号,从而影响内吞作用、脂质稳态和细胞骨架动力学。通过这些功能,它参与调节细胞迁移、增殖与应激反应;CAV1 表达量或定位的改变与心血管和代谢表型以及肿瘤相关的信号程序有关。作为膜结构的组织者,洞蛋白-1 也被广泛用作研究小窝生物学与膜近端信号转导的标志物和功能节点。
caveolin-1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 CAV1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CAV1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏CAV1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了CAV1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。