Date published: 2025-9-7

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Cathepsin L Inhibitor I (CAS 108005-94-3)

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备用名:
Z-FF-FMK; Z-Phe-Phe-FMK; Z-Phe-Phe-Fluoromethylketone
应用:
Cathepsin L Inhibitor I 是一种强效且不可逆的凝血酶 L 抑制剂
CAS号码:
108005-94-3
分子量:
462.51
分子式:
C27H27FN2O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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组织蛋白酶L抑制剂I是一种在生化研究领域引起关注的化合物,因为它在抑制组织蛋白酶L的蛋白酶活性方面发挥作用,组织蛋白酶L是一种与包括蛋白质降解在内的各种细胞过程有关的酶。这种抑制剂对于研究酶的功能和调节以及其在病理状态中的参与的科学家特别有用。通过阻断组织蛋白酶L的活性,研究人员可以剖析酶对细胞内蛋白质降解的贡献,这对理解蛋白质降解失调的疾病具有重要意义。该抑制剂的选择性也受到审查,因为它提供了设计更有效的抑制剂的见解,这些抑制剂可以调节酶,同时具有最小的脱靶效应。涉及组织蛋白酶L抑制剂I的研究扩展到细胞生物学等领域,在这些领域中,了解受蛋白酶活性影响的细胞内途径是至关重要的。


Cathepsin L Inhibitor I (CAS 108005-94-3) 参考文献

  1. 一种广谱 Caspase 抑制剂可减轻小鼠哮喘模型中的过敏性气道炎症。  |  Iwata, A., et al. 2003. J Immunol. 170: 3386-91. PMID: 12626599
  2. 阿贝塔介导的培养皮质神经元凋亡级联激活:cathepsin-L 的作用。  |  Boland, B. and Campbell, V. 2004. Neurobiol Aging. 25: 83-91. PMID: 14675734
  3. 原胰岛素/胰岛素在局部合成,可防止小鼠胚胎视网膜中由 Caspase 和 cathepsin 介导的细胞死亡。  |  Valenciano, AI., et al. 2006. J Neurochem. 99: 524-36. PMID: 17029604
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  10. 蛋白酶体抑制剂(PIs)的长期孵育可诱导 IκBα 通过溶酶体途径降解,其降解方式既依赖于 IκB 激酶(IKK),也不依赖于 IKK。  |  Lee, KH., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 32777-32786. PMID: 24085292
  11. Azadirachtin 诱导的细胞凋亡涉及 Sf9 细胞溶酶体膜的渗透和酪蛋白酶 L 的释放。  |  Wang, Z., et al. 2015. Int J Biochem Cell Biol. 64: 126-35. PMID: 25849458
  12. 炎症小体引物通过改变细胞死亡机制(从凋亡到热解),增加视网膜色素上皮细胞对脂褐素光毒性的易感性。  |  Brandstetter, C., et al. 2016. J Photochem Photobiol B. 161: 177-83. PMID: 27240191
  13. 血管紧张素 II 诱导的血管重塑和高血压涉及由 cathepsin L/V- MEK/ERK 介导的机制。  |  Lu, Y., et al. 2020. Int J Cardiol. 298: 98-106. PMID: 31668507
  14. Cathepsin B抑制剂通过调节溶酶体的贩运和重塑,阻止培养神经元的神经元生长。  |  Jiang, M., et al. 2020. J Neurochem. 155: 300-312. PMID: 32330298
  15. 针对两种空间上分离的酶的荧光探针,用于癌细胞的选择性成像。  |  Park, SH., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 4079-4082. PMID: 35266486

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Cathepsin L Inhibitor I, 1 mg

sc-364671
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