Date published: 2025-9-9

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Cathepsin L inhibitor 抑制剂 (CAS 167498-29-5)

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备用名:
Cathepsin L inhibitor II; Z-Phe-Tyr-CHO
应用:
Cathepsin L inhibitor 是一种强效、可逆的凝血酶 L 抑制剂
CAS号码:
167498-29-5
纯度:
≥95%
分子量:
446.49
分子式:
C26H26N2O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Cathepsin L 抑制剂已成为科学研究,特别是细胞和分子生物学领域研究的重要工具。这种抑制剂的作用原理是选择性地靶向抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶 cathepsin L 的活性,这种蛋白酶对各种细胞过程具有重要影响。通过特异性阻断 cathepsin L 的酶功能,这种化合物使研究人员能够深入研究它的各种生理作用,包括参与蛋白质降解、抗原处理和组织重塑。利用螯合蛋白酶 L 抑制剂进行的研究为了解从癌症到心血管疾病等多种疾病的病理生理学提供了宝贵的资料。通过阐明酪蛋白酶 L 介导的细胞侵袭、转移和免疫调节等过程的分子机制,这种抑制剂极大地促进了我们对疾病机制的了解。此外,cathepsin L 抑制剂在揭示蛋白水解酶和信号通路之间复杂的相互作用方面发挥了关键作用,为探索细胞调控和功能障碍提供了新的途径。胰蛋白酶 L 抑制剂的特异性和多功能性使其成为解密复杂的细胞蛋白水解过程及其对健康和疾病的影响的不可或缺的资产。


Cathepsin L inhibitor 抑制剂 (CAS 167498-29-5) 参考文献

  1. 提高半胱氨酸蛋白酶L抑制剂的杀锥虫活性。  |  Nkemgu, NJ., et al. 2003. Int J Antimicrob Agents. 22: 155-9. PMID: 12927956
  2. 胰凝乳蛋白酶 L 参与了胰凝乳蛋白酶 D 的加工和 A549 人肺上皮细胞凋亡的调控。  |  Wille, A., et al. 2004. Biol Chem. 385: 665-70. PMID: 15318816
  3. 血清和钾降低诱导神经元死亡过程中溶酶体酪蛋白酶 L 和自噬的上调  |  Kaasik, A., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1023-31. PMID: 16176344
  4. cathepsin L 活性的丧失会促进 claudin-1 的过度表达和肠道肿瘤的发生。  |  Boudreau, F., et al. 2007. FASEB J. 21: 3853-65. PMID: 17622569
  5. 西部玉米根虫(Diabrotica virgifera virgifera LeConte)中肠中的蛋白酶活性。  |  Kaiser-Alexnat, R. 2009. J Invertebr Pathol. 100: 169-74. PMID: 19320044
  6. CSN6 通过抑制 Cathepsin L 的自噬降解促进宫颈癌细胞的迁移和侵袭  |  Mao, Z., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 1310-1324. PMID: 31223289
  7. 细胞渗透性疏水二肽衍生物的抗衣原体活性。  |  Itoh, R., et al. 2019. J Infect Chemother. 25: 987-994. PMID: 31230920
  8. 线粒体和溶酶体参与 Vip3Aa 诱导的鞘翅目 Sf9 细胞凋亡  |  Hou, X., et al. 2020. Toxins (Basel). 12: PMID: 32069858
  9. 哺乳动物细胞中半胱氨酸蛋白酶L的表达, 纯化和生物活性评估。  |  Zhou, W., et al. 2024. Biosci Biotechnol Biochem. 88: 405-411. PMID: 38271604
  10. 建立, 优化和验证基于荧光偏振的高通量筛选检测方法,靶向 cathepsin L 抑制剂。  |  Zhou, W., et al. 2024. SLAS Discov. 29: 100153. PMID: 38518956
  11. N-(苄氧羰基)-L-苯丙氨酰-L-酪氨醛对体外和体内骨吸收的抑制作用  |  Woo, JT., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 300: 131-5. PMID: 8741178

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Cathepsin L inhibitor, 5 mg

sc-3132
5 mg
RMB1376.00