非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
caspase-5 (H-2): sc-393346. HeLa 全细胞裂解液中 procaspase-5 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
caspase-5双切口酶质粒(h): sc-401520-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- caspase-5 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- caspase-5双切酶质粒（h）和caspase-5双切酶质粒（h2）编码针对CASP5的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：caspase-5 p20: sc-393346，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
caspase-5双切口酶质粒(h) | sc-401520-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
caspase-5双切口酶质粒(h2) | sc-401520-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CASP5 编码 caspase-5，这是一种炎症性半胱天冬酶，通过促进促炎细胞因子的蛋白水解成熟以及执行细胞焦亡（pyroptosis），从而参与先天免疫信号传导。它在与炎性小体相关的通路中发挥作用，参与感知并应对微生物产物和细胞应激，进而影响上皮细胞和髓系细胞的炎症程序。caspase-5 活性失调与异常的细胞因子释放和炎症性组织损伤有关，因此 CASP5 是研究免疫稳态与炎症信号网络的一个重要节点。对 CASP5 的研究有助于从机制层面解析炎性小体激活、细胞因子加工处理以及细胞死亡通路之间的串扰。
caspase-5 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CASP5 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CASP5内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CASP5的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CASP5基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。