非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CARD 9 抗体 (A-8): sc-374569. 未转染: sc-110760 (A) 和转染人 CARD 9: sc-174094 (B) 293 全细胞裂解液中 CARD 9 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CARD 9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-402214
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CARD 9 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CARD 9基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CARD 9: sc-374569，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CARD 9 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402214 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
含半胱天冬酶募集结构域家族成员9（CARD9）是一种主要在髓系细胞中表达的衔接蛋白，负责将模式识别受体与下游炎症信号通路连接起来。它在CARD9–BCL10–MALT1复合体中发挥作用，在通过Dectin-1等C型凝集素受体感知真菌和细菌成分后，促进NF-κB和MAPK通路的激活，从而塑造细胞因子产生与先天免疫极化。CARD9还通过协调抗微生物效应程序，影响炎性小体相关反应以及黏膜屏障处的宿主防御。CARD9的遗传变异或信号异常与侵袭性真菌感染易感性和炎症表型相关，支持其作为免疫学与微生物组研究中的关键机制节点。
CARD 9 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CARD9基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CARD9基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CARD9开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CARD 9蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CARD9缺失的细胞模型，用于CARD 9信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CARD 9 功能至关重要的 CARD9 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CARD9 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CARD 9 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CARD 9 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CARD9 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CARD 9 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CARD 9 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CARD9同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CARD9靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。