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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CARD 12 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-435301 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
CARD 12 HDR 质粒 (m) | sc-435301-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Nlrc4 编码先天免疫传感器 CARD12(NLRC4),这是一种位于胞质的 NOD 样受体,可在识别细菌鞭毛蛋白以及 III 型分泌系统组分后组装形成 NLRC4 炎症小体。NLRC4 被激活后会招募并激活 CASP1,促进 IL-1β 和 IL-18 的成熟并驱动细胞焦亡,从而在髓系细胞与上皮细胞等组织区室中塑造炎症信号传导。该通路与 NAIP 蛋白、与 NF-κB 相关的启动(priming)过程,以及更广泛的模式识别受体网络相互交织,共同调控宿主防御与组织稳态。NLRC4 活性失衡与自身炎症性表型及异常的炎症小体信号有关,因此是研究炎症与感染生物学机制的一个重要节点。
CARD 12 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Nlrc4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Nlrc4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CARD 12 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Nlrc4靶位点的同源臂包围。
与 CARD 12 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Nlrc4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。