Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Carbonyl reductase 3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406552
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Carbonyl reductase 3 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Carbonyl reductase 3基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Carbonyl reductase 3: sc-374393，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Carbonyl reductase 3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406552 | 20 µg | $397.00 |
概述
CBR3 编码羰基还原酶 3（carbonyl reductase 3），这是一种位于细胞质、依赖 NADPH 的氧化还原酶，能够催化活性羰基化合物的还原反应，包括在外源性物质代谢和氧化应激过程中产生的醛类与酮类。CBR3 通过调节细胞氧化还原平衡并促进羰基解毒，参与 I/II 期代谢过程，有助于限制可损伤蛋白质、脂质和 DNA 的亲电子性中间体的累积。关于 CBR3 活性差异的研究，常聚焦于其对内源性脂质过氧化产物及多种小分子底物的不同处理方式，从而将该酶与应激反应和代谢适应相关通路联系起来。在癌症生物学、药理学与毒理学模型中，由于氧化还原状态与代谢物处理会影响细胞存活与表型变化，羰基还原酶活性的改变也经常被作为研究重点。
Carbonyl reductase 3 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CBR3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CBR3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CBR3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Carbonyl reductase 3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CBR3缺失的细胞模型，用于Carbonyl reductase 3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Carbonyl reductase 3 功能至关重要的 CBR3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CBR3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Carbonyl reductase 3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Carbonyl reductase 3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CBR3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Carbonyl reductase 3 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Carbonyl reductase 3 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CBR3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CBR3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。