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CALHM2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-428414 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
CALHM2 HDR 质粒 (m) | sc-428414-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Calhm2 编码钙稳态调节因子2(CALHM2),这是一种属于 CALHM 家族的多跨膜蛋白,参与离子通量调控与膜通透性调节。CALHM2 与钙相关信号过程密切相关,这些过程塑造了可兴奋与非可兴奋组织中的细胞兴奋性、代谢耦联以及细胞间通讯。在小鼠模型中,CALHM 家族成员被发现与通过 ATP 释放介导的嘌呤能信号相关,并参与将细胞内 Ca2+ 动态与炎症及应激反应相整合的通路。这些过程的失调与神经炎症、代谢表型以及屏障功能或免疫细胞功能等研究方向相关,因为 Ca2+ 依赖性信号与核苷酸释放会参与疾病相关机制的形成。
CALHM2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Calhm2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Calhm2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CALHM2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Calhm2靶位点的同源臂包围。
与 CALHM2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Calhm2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。