Caerulomycin A 的分子结构
Caerulomycin A (CAS 21802-37-9)
备用名:
Cerulomycin; Caerulomycin
应用:
Caerulomycin A 是一种源自吡啶的抗生物质，具有广谱的生物活性
CAS号码:
21802-37-9
分子量:
229.23
分子式:
C12H11N3O2
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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Caerulomycin A 是一种由 Streptomyces caeruleus 生产的多酮类抗生素，由于其复杂的化学结构和多样的生物活性，已成为科学研究的一个重要课题。最近的研究解释了它的作用机制，揭示了它抑制细菌 RNA 聚合酶的能力，RNA 聚合酶是基因表达过程中负责将 DNA 转录为 RNA 的酶。Caerulomycin A 可与细菌 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而阻止转录的启动并停止细菌蛋白质的合成。这种机制可对多种细菌病原体产生强大的抗菌活性，使caerulomycin A成为研究细菌基因调控和转录过程的重要工具。此外，在针对细菌感染的药物研发工作中，caerulomycin A 已显示出作为先导化合物的前景，研究人员正在探索开发新型抗生素的潜力，以提高疗效并减少耐药性。此外，caerulomycin A 结构的复杂性也激发了人们对合成化学的兴趣，促使人们努力开发药理特性更强、毒性更低的合成类似物。此外，caerulomycin A 还被用作生化和分子生物学研究的分子探针，促进了对转录调控和细胞过程的研究。总之，caerulomycin A 是抗菌研究中的宝贵财富，为开发抗击细菌感染的新策略提供了启示。
Caerulomycin A (CAS 21802-37-9) 参考文献
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- Caerulomycin A 通过抑制 T 细胞活性来抑制免疫力。 | Singla, AK., et al. 2014. PLoS One. 9: e107051. PMID: 25286329
- 新型免疫抑制剂caerulomycin A通过消耗细胞中的铁含量产生作用。 | Kaur, S., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 2286-99. PMID: 25537422
- Caerulomycin A 可抑制 Th2 细胞活性：在哮喘治疗中可能发挥作用。 | Kujur, W., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15396. PMID: 26481184
- Caerulomycin A 可抑制幼稚 T 细胞的分化，减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎的症状。 | Kujur, W., et al. 2017. Autoimmunity. 50: 317-328. PMID: 28686480
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- Caerulomycin A 对 SD 大鼠肠道微生物群的影响 | Zhang, H., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32456087
- 通过组合基因组挖掘策略激活和增强海洋源 Actinoalloteichus sp. | Xie, Y., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 159. PMID: 32762690
- Caerulomycin A 作为一种双靶向抗癌剂的特性。 | Tong, L., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 922: 174914. PMID: 35337812
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Caerulomycin A, 1 mg | sc-391760 | 1 mg | RMB3554.00 |