Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
CA XI CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-419451
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CA XI CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CA XI基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CA XI CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419451 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
小鼠 Car11 编码碳酸酐酶 XI（CA XI），属于碳酸酐酶家族成员，被认为参与细胞 pH 调控以及在代谢微环境中对碳酸氢盐/CO₂ 的处理；不过与经典碳酸酐酶相比，其催化活性据报道具有一定的非典型性。CA XI 的表达与神经组织相关，提示 Car11 可能参与与神经元生理以及离子/pH 稳态相关的过程。通过对细胞内外酸碱平衡的影响，Car11 可能与影响细胞代谢、分化及微环境适应的通路发生交叉。pH 调控失衡以及碳酸酐酶家族表达改变，与实验模型中神经生物学研究及疾病相关的代谢重塑研究密切相关。
CA XI CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Car11基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Car11基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Car11开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CA XI蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Car11缺失的细胞模型，用于CA XI信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CA XI 功能至关重要的 Car11 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Car11 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CA XI CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 CA XI CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Car11 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CA XI HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 CA XI HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Car11同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Car11靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。