Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
C530008M17Rik CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-435830
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- C530008M17Rik CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在C530008M17Rik基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
C530008M17Rik CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-435830 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
C530008M17Rik 编码一种尚未得到充分表征的小鼠蛋白，目前可从现有基因组资源中获得的功能注释有限。作为预测的基因产物，它常在转录组与蛋白组数据集中被研究，用于界定细胞类型特异性的表达模式及其潜在的亚细胞作用。来自共表达分析和基因扰动筛选的新兴证据，有助于在不同实验体系下将 C530008M17Rik 置于更广泛的细胞过程之中，例如分化、应激反应或组织特异性的稳态维持。由于缺乏充分的机制性数据，研究中通常采用靶向敲除策略来阐明其参与的通路，以及与发育生物学和疾病模型相关表型的潜在联系。
C530008M17Rik CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中C530008M17Rik基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对C530008M17Rik基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏C530008M17Rik开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使C530008M17Rik蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建C530008M17Rik缺失的细胞模型，用于C530008M17Rik信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 C530008M17Rik 功能至关重要的 C530008M17Rik 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 C530008M17Rik 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 C530008M17Rik CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 C530008M17Rik CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 C530008M17Rik 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 C530008M17Rik HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 C530008M17Rik HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由C530008M17Rik同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定C530008M17Rik靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。