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C19orf48 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-413702 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
C19orf48 HDR 质粒 (h) | sc-413702-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
C19orf48 编码一种特征尚不充分的人类蛋白,功能注释较为有限。现有证据提示,它可能通过情境依赖的转录和/或转录后程序参与细胞状态调控。其基础与诱导表达模式暗示其可能与细胞应激反应及维持内稳态的通路有关,这些通路会塑造细胞增殖与存活,但其在具体信号通路中的明确定位仍在持续研究中。由于 C19orf48 在不同组织及疾病数据集中呈现可变表达,它正越来越多地被作为肿瘤生物学与免疫相关过程探索性研究中的候选因素。解析 C19orf48 的功能缺失效应有助于阐明其对影响细胞生长、信号传导与适应性的调控网络的贡献。
C19orf48 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的C19orf48基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对C19orf48基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,C19orf48 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定C19orf48靶位点的同源臂包围。
与 C19orf48 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在C19orf48 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。