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C15orf41 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407670 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
C15orf41 HDR 质粒 (h) | sc-407670-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
C15orf41 编码一种在很大程度上尚未表征的人类蛋白,被认为参与核基因组维护以及与细胞周期相关的过程。越来越多的证据支持其在 DNA 损伤应答和染色质相关通路中发挥作用。遗传学研究已将 C15orf41 的功能缺失变异与先天性骨髓衰竭综合征及造血功能障碍联系起来,这与增殖组织中高效复制与修复的需求相一致。因此,C15orf41 的异常对于研究将基因组稳定性与谱系发育及应激反应相耦联的机制具有重要意义。缺失 C15orf41 的细胞模型可用于界定影响复制动力学、DNA 修复因子募集以及在基因毒性条件下细胞存活的通路依赖性。
C15orf41 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的C15orf41基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对C15orf41基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,C15orf41 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定C15orf41靶位点的同源臂包围。
与 C15orf41 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在C15orf41 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。