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C15orf39 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412724 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
C15orf39 HDR 质粒 (h) | sc-412724-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
C15orf39 编码一种研究较少的人类蛋白,现有功能注释有限;但不断积累的基因组与蛋白质组数据提示,它可能参与维持细胞基本稳态的过程,例如 RNA 加工、蛋白质周转或与细胞器相关的调控。其表达可在多种组织和细胞类型中检测到,表明它更可能参与保守的“管家型”通路,而非高度特化的谱系程序。C15orf39 也在部分关联研究和肿瘤转录组数据集中被提示为候选基因,可能与细胞增殖改变或应激反应相关,但其因果机制仍未明确。因此,对 C15orf39 进行靶向扰动有助于界定通路依赖关系,并阐明该位点如何在与疾病相关的模型中影响细胞表型。
C15orf39 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的C15orf39基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对C15orf39基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,C15orf39 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定C15orf39靶位点的同源臂包围。
与 C15orf39 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在C15orf39 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。