Date published: 2025-9-7

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C-Nap1 抗体 (F-7): sc-390540

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说明书
  • C-Nap1 抗体 F-7 是小鼠单克隆 IgG2a κ,C-Nap1抗体, 在15篇文献中引用,规格为200 µg/ml
  • 免疫原氨基酸序列107-286位于human物种的C-Nap1的N-terminus附近
  • C-Nap1 抗体 (F-7) 推荐用于WB, IP, IF 和 ELISA,检测human 来源的 C-Nap1
  • 抗C-Nap1抗体(F-7)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取C-Nap1 (F-7): sc-390540免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRPm-IgGκ BP-HRP是C-Nap1 Antibody (F-7) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂,这些试剂现与C-Nap1 Antibody (F-7) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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関連項目

C-Nap1抗体(F-7)是一种IgG2a κ小鼠单克隆C-Nap1抗体(也被称作C-Nap1抗体),它能够通过蛋白质印迹(WB)、免疫沉淀(IP)、免疫荧光(IF)和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测到源于人类的C-Nap1蛋白。C-Nap1抗体(F-7)既有非偶联形式的抗C-Nap1抗体,也有多种偶联形式的抗C-Nap1抗体,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。C-Nap1(中心体相关蛋白),也被称为中心体Nek2相关蛋白1或CEP2(中心体蛋白2),定位于细胞质中,存在于每个人类细胞中。C-Nap1以三种异构体的形式表达,是一种由2442个氨基酸组成的蛋白质。C-Nap1是一种中心体蛋白,存在于亲代中心粒的尖端和细胞突起的基体中,如纤毛。C-Nap1与细胞周期的间期阶段相关,在此期间,C-Nap1起着中心粒凝聚的作用。C-Nap1的磷酸化在调节中心体是结合还是解离方面发挥作用。Nek2在有丝分裂期间磷酸化C-Nap1的C末端,这一事件被认为在中心体的解离中发挥作用。C-Nap1在细胞分裂结束时重新聚集在中心体中。一些自身免疫性疾病的特征是产生针对C-Nap1的抗体,这表明C-Nap1可能参与自身免疫性疾病的发病机理。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

C-Nap1 抗体 (F-7) 参考文献:

  1. 细胞周期调控的中心体凝聚需要中心体蛋白C-Nap1。  |  Mayor, T., et al. 2000. J Cell Biol. 151: 837-46. PMID: 11076968
  2. 中心体蛋白 C-Nap1 与有丝分裂纺锤体两极解离的调控机制  |  Mayor, T., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 3275-84. PMID: 12140259
  3. Rootletin 与 C-Nap1 相互作用,可能是细胞中一对中心粒/基底体之间的物理连接体。  |  Yang, J., et al. 2006. Mol Biol Cell. 17: 1033-40. PMID: 16339073
  4. 中心体凝聚需要 Cep68 和 Cep215(Cdk5rap2)。  |  Graser, S., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 4321-31. PMID: 18042621
  5. beta-Catenin 是参与中心体分离的 Nek2 底物。  |  Bahmanyar, S., et al. 2008. Genes Dev. 22: 91-105. PMID: 18086858
  6. CEP135 作为 C-NAP1 的平台蛋白对其中心粒定位的新功能。  |  Kim, K., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 3692-700. PMID: 18851962
  7. Centlein介导C-Nap1和Cep68之间的相互作用,以维持中心体的凝聚力。  |  Fang, G., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 1631-9. PMID: 24554434
  8. C-Nap1 的多位点磷酸化使其从 Cep135 中释放出来,从而触发中心体连接。  |  Hardy, T., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 2493-506. PMID: 24695856
  9. 肿瘤抑制蛋白 ASPP1 和 ASPP2 与 C-Nap1 相互作用,并调节中心体连接体的重新组装。  |  Zhang, Y., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 458: 494-500. PMID: 25660448
  10. 中心体连接蛋白C-Nap1维持小鼠睾丸中的干细胞。  |  Dang, H., et al. 2022. EMBO Rep. 23: e53805. PMID: 35599622
  11. C-Nap1,一种新型的中心体盘卷蛋白和细胞周期调控蛋白激酶 Nek2 的候选底物。  |  Fry, AM., et al. 1998. J Cell Biol. 141: 1563-74. PMID: 9647649

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

C-Nap1 抗体 (F-7)

sc-390540
200 µg/ml
RMB2377.00

C-Nap1 (F-7): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-530182
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

C-Nap1 (F-7): m-IgGκ BP-HRP 套装

sc-523575
200 µg Ab, 40 µg BP
RMB2662.00

C-Nap1 抗体 (F-7) AC

sc-390540 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

C-Nap1 抗体 (F-7) HRP

sc-390540 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

C-Nap1 抗体 (F-7) FITC

sc-390540 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

C-Nap1 抗体 (F-7) PE

sc-390540 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

C-Nap1 抗体 (F-7) Alexa Fluor® 488

sc-390540 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

C-Nap1 抗体 (F-7) Alexa Fluor® 546

sc-390540 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

C-Nap1 抗体 (F-7) Alexa Fluor® 594

sc-390540 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

C-Nap1 抗体 (F-7) Alexa Fluor® 647

sc-390540 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

C-Nap1 抗体 (F-7) Alexa Fluor® 680

sc-390540 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

C-Nap1 抗体 (F-7) Alexa Fluor® 790

sc-390540 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-390540: C-Nap1 (F-7) monoclonal antibody?

Asked by: Cweed
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-22
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Date published: 2017-01-24
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