Date published: 2025-9-6

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BW373U86 dihydrobromide

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备用名:
(±)-[1(S*),2α,5β]-4-[[2,5-Dimethyl-4-(2-propenyl)-1-piperazinyl](3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamide dihydrobromide
分子量:
597.43
分子式:
C27H37N3O22HBr
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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BW373U86 二氢溴酸盐是∂-阿片受体的一种强效非肽激动剂。


BW373U86 dihydrobromide 参考文献

  1. BW373U86 是一种δ类阿片激动剂,它通过一种独立于阿片受体刺激的自由基机制部分介导延迟性心脏保护。  |  Patel, HH., et al. 2001. J Mol Cell Cardiol. 33: 1455-65. PMID: 11448134
  2. 比较δ-激动剂诱导小鼠惊厥活动和抗镇痛的受体机制和药效要求。  |  Broom, DC., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 303: 723-9. PMID: 12388657
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  4. BW373U86 通过抑制 PI3K/Akt 通路和调节 mTOR 通路来上调自噬,从而保护心肌细胞免受缺氧-复氧损伤。  |  Liang, Q., et al. 2020. Can J Physiol Pharmacol. 98: 684-690. PMID: 32955950
  5. δ-阿片受体激动剂BW373U86能逆转缓激肽诱导的恒河猴热异感症。  |  Butelman, ER., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 277: 285-7. PMID: 7493622
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  8. BW373U86的分辨刺激效应:一种对δ阿片受体具有选择性的非肽配体。  |  Comer, SD., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 866-74. PMID: 8246161
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  10. 非肽δ类阿片受体激动剂BW373U86可减轻纳洛酮诱发大鼠吗啡戒断的发展和表现。  |  Lee, PH., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 883-7. PMID: 8246163
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  13. 小鼠体内δ类阿片激动剂 BW373U86 与μ类阿片激动剂芬太尼之间的拮抗调节作用。  |  O'Neill, SJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 271-7. PMID: 9223564
  14. δ类阿片激动剂 BW373U86 在清醒大鼠体内产生的肾排泄反应  |  Sezen, SF., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 238-45. PMID: 9765343
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BW373U86 dihydrobromide, 10 mg

sc-300314
10 mg
RMB9759.00