BU99006 的分子结构
BU99006
查看产品引用文献(3)
备用名:
2-(Imidazolin-2-yl)-5-isothiocyanatobenzofuran
应用:
BU99006 是一种不可逆的 I2 咪唑啉结合位点配体
分子量:
243.28
分子式:
C12H9N3OS
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
BU99006是一种不可逆配体，与亚组I2咪唑啉结合蛋白结合。研究表明，BU99006通过共价结合酶活性位点的Cys283抑制肌酸激酶-B（脑肌酸激酶）。此外，BU99006已被证明不可逆地抑制[(3)H]2BFI与I2咪唑啉活性位点的结合。研究表明，I2咪唑啉化合物可以部分或完全激动D2DR（D2-多巴胺受体），其强度与多巴胺相似。BU99006是一种多用途化合物，可以理想地监测D2DR的功能和I2咪唑啉化合物中的配体结合。
BU99006 参考文献
- 咪唑啉结合位点探针：一种选择性, 不可逆 I2 配体的合成与评估。 | Coates, PA., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 605-7. PMID: 10741563
- 5-异硫氰基-2-苯并呋喃基-2-咪唑啉（BU99006）是一种不可逆的咪唑啉（2）结合位点配体：在大鼠大脑中的体外和体内表征。 | Tyacke, RJ., et al. 2002. Neuropharmacology. 43: 75-83. PMID: 12213261
- 咪唑啉（2）位点与单胺氧化酶之间的关系。 | Paterson, LM., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1009: 353-6. PMID: 15028610
- 对大鼠全脑咪唑啉（2）受体新型选择性配体的初步评估 | Tyacke, RJ., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1009: 357-60. PMID: 15028611
- 鉴定兔脑中的 I（2）结合蛋白。 | Kimura, A., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1009: 364-6. PMID: 15028613
- 咪唑啉结合位点及其配体：不同化学结构概述。 | Dardonville, C. and Rozas, I. 2004. Med Res Rev. 24: 639-61. PMID: 15224384
- BU99006（5-异硫氰基-2-苯并呋喃基-2-咪唑啉）在体外和体内对与 MAO 有关的 I2 结合的影响：两个不同 I2 结合位点的证据。 | Paterson, LM., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 395-404. PMID: 17045310
- 咪唑啉结合位点对压力的调节：对精神疾病的影响。 | Smith, KL., et al. 2009. Stress. 12: 97-114. PMID: 19006007
- 鉴定咪唑啉结合蛋白：肌酸激酶和咪唑啉-2结合位点。 | Kimura, A., et al. 2009. Brain Res. 1279: 21-8. PMID: 19410564
- 受 I2-咪唑啉结合位点配体 2-BFI 的启发，作为 D2 样多巴胺受体部分或完全激动剂的新型咪唑啉化合物。 | Giorgioni, G., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7085-91. PMID: 20801048
- 咪唑啉 I（2）受体配体 BU99006 对大鼠行为的影响 | Qiu, Y., et al. 2014. Behav Pharmacol. 25: 130-6. PMID: 24518265
- 重度抑郁症患者死后大脑中IRAS/nischarin和其他潜在I1-咪唑啉受体的失调：抗抑郁药物治疗对基础含量的下调。 | Keller, B. and García-Sevilla, JA. 2017. J Affect Disord. 208: 646-652. PMID: 27836117
- I2-咪唑啉受体（IR）烷基化药物 BU99006 对小鼠大脑的影响：尼沙林/I1-IR 和 μ-阿片受体蛋白的上调及相关信号通路的调节。 | Keller, B. and García-Sevilla, JA. 2017. Neurochem Int. 108: 169-176. PMID: 28342965
- 吗啡与肌酸激酶 B 结合并抑制其活性 | Weinsanto, I., et al. 2018. Front Cell Neurosci. 12: 464. PMID: 30559651
- 针对 UHRF1 抑制剂的药理活性化合物高通量筛选揭示了蒽环类衍生物化疗药物的表观遗传活性。 | Giovinazzo, H., et al. 2019. Oncotarget. 10: 3040-3050. PMID: 31105884
抑制剂：
creatine kinase-B.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BU99006, 5 mg | sc-300307 | 5 mg | RMB2335.00 |