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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BRSK2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-429200 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
BRSK2 HDR 质粒 (m) | sc-429200-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Brsk2 编码脑特异性激酶 2(BRSK2),这是一种与 AMPK 相关的丝氨酸/苏氨酸激酶。BRSK2 通过依赖磷酸化的方式调控细胞骨架动态与囊泡运输,从而参与神经元极化、轴突命运确定以及突触功能。BRSK2 的活性与上游 LKB1 信号通路相整合,并影响微管组织及与细胞周期相关的过程,从而支持其在神经元发育与维持中的作用。BRSK2 表达或信号传导的异常与神经发育和神经精神表型相关;此外,该激酶也在细胞应激反应与分泌通路调控等研究背景中受到关注。因此,小鼠 Brsk2 是在神经与内分泌相关细胞模型中解析激酶依赖性信号网络的一个有用靶点。
BRSK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Brsk2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Brsk2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,BRSK2 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Brsk2靶位点的同源臂包围。
与 BRSK2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Brsk2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。