Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
BRDG1 Antibody (G-5): sc-515098. Western blot analysis of BRDG1 expression in M1 whole cell lysate.
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BRDG1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-425307
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- BRDG1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在BRDG1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：BRDG1: sc-398691，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BRDG1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-425307 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
STAP1（BRDG1）是一种在造血系统及免疫细胞谱系中表达的接头蛋白，负责协调细胞表面受体下游的细胞内信号传导。在小鼠模型中，BRDG1 与 B 细胞受体相关通路及酪氨酸激酶依赖性信号传导有关，可影响磷酸化级联反应和转录输出，从而塑造免疫激活与分化过程。通过由模块化结合结构域介导的相互作用，BRDG1 能影响信号整合、蛋白复合体组装以及下游基因表达程序。接头蛋白驱动的信号网络一旦失衡，往往与炎症表型及血液系统疾病机制相关，因此 Stap1 是研究免疫信号稳健性与通路重连的重要靶点。
BRDG1 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Stap1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Stap1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Stap1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使BRDG1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Stap1缺失的细胞模型，用于BRDG1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 BRDG1 功能至关重要的 Stap1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Stap1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 BRDG1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 BRDG1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Stap1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 BRDG1 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 BRDG1 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Stap1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Stap1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。