BMY 7378 dihydrochloride 的分子结构, CAS编号: 21102-95-4
BMY 7378 dihydrochloride (CAS 21102-95-4)
备用名:
N-(2-(4-(o-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-1,1-cyclopentanediacetimide dihydrochloride
应用:
BMY 7378 dihydrochloride 是一种 SR-1A 激动剂和选择性 α1D-AR 拮抗剂
CAS号码:
21102-95-4
分子量:
458.42
分子式:
C22H31N3O3•2HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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BMY 7378 二盐酸盐是一种选择性拮抗 α1A-肾上腺素能受体的化合物。它通过与α1A-肾上腺素能受体结合并阻断其活性而发挥作用，α1A-肾上腺素能受体是一种位于平滑肌细胞中的 G 蛋白偶联受体。通过抑制α1A-肾上腺素能受体，BMY 7378 二盐酸盐干扰了平滑肌收缩的信号传导途径，最终导致平滑肌松弛。BMY 7378 二盐酸盐的作用机制包括靶向 α1A-肾上腺素能受体，阻止其被内源性配体激活，从而调节由该受体介导的细胞反应。
BMY 7378 dihydrochloride (CAS 21102-95-4) 参考文献
- 自发性高血压幼鼠和成年大鼠血管中α1D肾上腺素受体的功能证据 | Villalobos-Molina, R., et al. 1999. Br J Pharmacol. 126: 1534-6. PMID: 10323583
- 兔主动脉和动脉中的α1-肾上腺素受体亚型分析：区域差异与共存。 | Satoh, M., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 374: 229-40. PMID: 10422764
- 大鼠肾阻力血管中的α（1）肾上腺素受体亚型：体内和体外研究。 | Salomonsson, M., et al. 2000. Am J Physiol Renal Physiol. 278: F138-47. PMID: 10644665
- 小鼠胸主动脉中α1-肾上腺素受体介导的收缩特征。 | Yamamoto, Y. and Koike, K. 2001. Eur J Pharmacol. 424: 131-40. PMID: 11476759
- (+/-)-多美斯汀，一种在动物组织和人类α1-肾上腺素受体中具有选择性的新型α1D-肾上腺素受体拮抗剂。 | Indra, B., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 445: 21-9. PMID: 12065190
- 5-羟色胺能5-羟色胺（1A）混合激动剂/拮抗剂可引起仓鼠昼夜节律车轮运行节律的大范围相移。 | Gannon, RL. 2003. Neuroscience. 119: 567-76. PMID: 12770569
- 下颌下腺腺样体细胞表达多种α1-肾上腺素受体亚型。 | Bockman, CS., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 364-72. PMID: 15265978
- 推测的 5-HT1A 受体拮抗剂 NAN-190 和 BMY 7378 是大鼠体外背侧剑突核的部分激动剂。 | Greuel, JM. and Glaser, T. 1992. Eur J Pharmacol. 211: 211-9. PMID: 1535319
- 缺氧会增强α1D-肾上腺素受体对内皮细胞的营养作用。 | Vinci, MC., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H2140-7. PMID: 17660397
- 猪前列腺小动脉的去甲肾上腺素能血管收缩。 | Recio, P., et al. 2008. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 376: 397-406. PMID: 18172615
- 原生α1B-肾上腺素受体对酮塞林的亲和力在完整组织片段和膜制备物之间存在差异。 | Sathi, ZS., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 584: 222-8. PMID: 18336813
- 进一步研究推定的 5-HT1A 拮抗剂 BMY 7378 的体内药理特性。 | Sharp, T., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 176: 331-40. PMID: 1970304
- BMY 7378 是一种α 1-肾上腺素受体 D 亚型的选择性颉颃物。 | Goetz, AS., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 272: R5-6. PMID: 7713154
- 新型α-1D肾上腺素受体对血管平滑肌收缩的特殊作用。 | Piascik, MT., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 1583-9. PMID: 8531132
- 兔心室心肌中α（1D）肾上腺素受体的药理学证据：使用 BMY 7378 进行分析。 | Yang, HT. and Endoh, M. 1997. Br J Pharmacol. 122: 1541-50. PMID: 9422797
抑制剂：
α1D-AR, 和 alpha1D-AR.激活剂：
SR-1A.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BMY 7378 dihydrochloride, 10 mg | sc-203849 | 10 mg | RMB1094.00 | |||
BMY 7378 dihydrochloride, 50 mg | sc-203849A | 50 mg | RMB3407.00 |