Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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BMP-9双切口酶质粒(h): sc-402887-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- BMP-9 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- BMP-9双切酶质粒（h）和BMP-9双切酶质粒（h2）编码针对GDF2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：BMP-9: sc-514211，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BMP-9双切口酶质粒(h) | sc-402887-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
BMP-9双切口酶质粒(h2) | sc-402887-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
生长分化因子2（GDF2）编码骨形态发生蛋白9（BMP-9），是一种在血液循环中存在的 TGF-β 超家族配体，主要通过 I 型受体 ALK1/ACVRL1 和 ALK2，并与 BMPR2 共同介导信号传导，从而激活 SMAD1/5/9 相关的转录程序。在人体内皮细胞与间充质细胞等背景下，BMP-9 有助于调控血管静息状态、血管生成重塑以及与分化相关的基因表达；同时，该通路与 MAPK 和 PI3K 信号存在交叉调控，从而影响细胞状态的响应。BMP-9/ALK1 信号的失调与多种血管病理密切相关，包括遗传性出血性毛细血管扩张症和肺动脉高压；此外，BMP-9 活性的改变也已在纤维化、炎症以及肿瘤微环境生物学中得到研究。作为一条由配体驱动的通路，BMP-9 还提供了一个可操作的研究轴线，便于在相关的原代与工程化细胞系统中解析受体-配体特异性以及下游 SMAD 依赖的转录调控。
BMP-9 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 GDF2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对GDF2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏GDF2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了GDF2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。