非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
BMP-3 抗体 (C-9): sc-390046. 人软骨组织提取物中 BMP-3 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
BMP-3双切口酶质粒(h): sc-404417-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- BMP-3 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- BMP-3双切酶质粒（h）和BMP-3双切酶质粒（h2）编码针对BMP3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BMP-3双切口酶质粒(h) | sc-404417-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
BMP-3双切口酶质粒(h2) | sc-404417-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 BMP3 基因编码骨形态发生蛋白 3（BMP-3）。BMP-3 是一种分泌型的 TGF-β 超家族配体，可调控骨骼与结缔组织中细胞命运的决定过程。BMP-3 通常作为成骨型 BMP 信号的拮抗因子发挥作用，通过影响 SMAD 介导的转录程序来调节成骨细胞分化、骨重塑以及细胞外基质稳态。通过与 BMP/SMAD 及相关发育通路的串扰，BMP-3 参与组织模式形成与骨骼形态发生。BMP3 表达或信号平衡失调与骨密度及骨重塑表型改变相关，并在 TGF-β 家族信号受扰的研究背景中被考察，包括纤维化与肿瘤生物学等领域。
BMP-3 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 BMP3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对BMP3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏BMP3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了BMP3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。