BML-267 的分子结构
BML-267
备用名:
6-Methyl-2-(oxalylamino)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2, 3-c]pyridine-3-carboxylic acid trifluoroacetic acid salt
应用:
BML-267 是一种强效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂
纯度:
≥95%
分子量:
398.31
分子式:
C11H12N2O5S•C2HF3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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BML-267是一种有效且选择性的PTP1B（蛋白酪氨酸磷酸酶1B）抑制剂（IC50=11 μM）。已报道了一种类似的N-去甲基类似物，并被用于探究PTP1B介导的瘦素信号传导抑制的机制。BML-267的细胞渗透性有限。可使用BML-267化合物的细胞渗透性二乙酯前药。
BML-267 参考文献
- 基于结构设计的低分子量, 非磷, 非肽, 高选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂。 | Iversen, LF., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 10300-7. PMID: 10744717
- 一种新型选择性和口服生物可用性非肽类蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 经典竞争性抑制剂的发现和 SAR。 | Andersen, HS., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4443-59. PMID: 12238924
- 蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 介导的瘦素信号抑制机制。 | Lund, IK., et al. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 339-51. PMID: 15821101
- 用于斑马鱼骨矿化的药物筛选和机制分析的活体荧光染色平台。 | Chen, JR., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 29186901
- 蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂可改善内质网应激受损的内皮细胞血管生成反应：细胞存活的关键作用 | Abdelsalam, SS., et al. 2021. Mol Med Rep. 24: PMID: 34296297
- 髓系特异性 PTP1B 缺失可通过抑制破骨细胞生成减轻炎症诱导和卵巢切除术诱导的小鼠骨质流失。 | Kim, HJ., et al. 2022. J Bone Miner Res. 37: 505-514. PMID: 34812548
抑制剂：
Enzyme, 和 PTP1B.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BML-267, 10 mg | sc-205605 | 10 mg | RMB1354.00 | |||
BML-267, 50 mg | sc-205605A | 50 mg | RMB5607.00 |