Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
BID Antibody (F-5): sc-515616. Western blot analysis of BID expression in Sol8 (A), L929 (B), 3T3-L1 (C), RAW 264.7 (D) and AMJ2-C8 (E) whole cell lysates and mouse kidney tissue extract (F).
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BID双切口酶质粒(m): sc-419329-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- BID 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- BID双切酶质粒（m）和BID双切酶质粒（m2）编码针对Bid的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：BID: sc-515616，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
BID双切口酶质粒(m) | sc-419329-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
BID双切口酶质粒(m2) | sc-419329-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
小鼠 Bid 编码 BID，这是一种仅含 BH3 结构域的 BCL-2 家族蛋白，可将外源性死亡受体信号与线粒体凋亡通路相连接。BID 经蛋白水解切割生成截短型 BID（tBID）后，可促进 BAX/BAK 介导的线粒体外膜通透化、细胞色素 c 释放以及半胱天冬酶级联反应的激活，从而整合凋亡与细胞应激反应之间的串话。BID 活性与免疫稳态调控、肝细胞存活以及通过 TNF/Fas 通路介导的炎症信号相关；其失调也被认为与肿瘤发生以及组织损伤模型中的相关机制有关。作为凋亡调控的枢纽因子，BID 常用于研究 DNA 损伤应答、线粒体动态变化，以及细胞在细胞因子或基因毒性应激下的命运决定等情境。
BID 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Bid 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Bid内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Bid的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Bid基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。